阿法替尼力证中国EGFR突变肺癌患者治疗获益

国内   来源:莞讯网  责任编辑:百花残  2019-10-29 15:59:42
  2019年CSCO学术年会上,多项关于阿法替尼的最新研究数据公布,为指导该药治疗EGFR突变NSCLC带来了新的有力证据。接下来让我们一睹为快!
 
  作为第二代口服小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),阿法替尼具有独特的作用机制,能够不可逆性阻断 EGFR以及ErbB家族的其他相关成员(如HER2、ErbBb3、ErbB4)。之前已有多项研究证实阿法替尼一线治疗EGFR突变NSCLC的获益。
 
  GioTag最新研究结果证实了阿法替尼序贯奥希替尼可以为EGFR突变肺癌患者带来持久获益,特别是亚洲人群。在此次会议上,周彩存教授报告了该研究的总生存(OS)的和最新TOT数据[3]。
 
  GioTag是首个评估最常见获得性耐药突变患者靶向治疗顺序的全球真实世界研究。之前公布的GioTag研究结果显示,阿法替尼序贯奥希替尼的中位治疗时间(TOT)达27.6个月,这种治疗顺序能够有效地延迟化疗,为患者带来持久的获益。
 
  在GioTag研究中,携带EGFR突变(Del19/L858R)的NSCLC患者在一线阿法替尼治疗后发生T790M突变,并后续使用奥希替尼。研究于2017年12月至2018年6月回顾性收集了126份电子病历(EHR)和77份病历表。
 
  在中位随访34.8个月后,研究结果显示:总人群(n=203)的中位OS为41.3个月(90%CI 36.8-46.3),中位TOT为28.1个月(90%CI 26.8-30.3);2年OS率为80%。
 
  与此同时,周彩存教授对GioTag研究亚洲患者亚组进行分析[4]发现,对于EGFR T790M突变的亚洲NSCLC患者,阿法替尼序贯奥希替尼的中位TOT达46.7个月,将近4年。
 
 
  GioTag研究中,有50例(24.5%)为亚洲患者。基线时,亚洲患者的中位年龄为60.5岁(范围:35-78);34%为男性;Del19和L858R突变分别占62%和38%;ECOG PS 0/1/2的患者分别占32%、58%和6%。研究结果显示,亚洲患者的总体中位TOT为46.7个月[26.8-未达到(NR)],其中阿法替尼治疗14.0个月(10.4-16.8),奥希替尼治疗19.6个月(13.5-NR)。
 
  此外,Del19突变的亚洲患者的总体中位TOT更长(Del19突变与L858R突变:46.7个月 vs 25.1个月);无论是阿法替尼(16.8个月 vs 10.0个月)还是奥希替尼(19.6个月 vs 13.5个月),Del19突变亚洲患者的中位TOT均更长。
 
  “长达近4年的TOT表明,对于亚洲EGFR T790M突变NSCLC患者,阿法替尼序贯奥希替尼有望带来持久的获益。”周彩存教授指出。
 
  阿法替尼于2017年在我国上市,《2018中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肺癌诊疗指南》明确推荐阿法替尼作为Ⅳ期EGFR突变NSCLC患者的一线治疗选择(1类证据)。
 
  此次在CSCO年会上公布的最新研究数据表明:(1)EGFR-TKI治疗往往会产生耐药,而一线阿法替尼进展后使用奥希替尼的治疗顺序,能够为EGFR突变NSCLC患者带来更为持久的获益,特别是亚洲患者,获益更大;(2)阿法替尼的疗效和安全性保持高度的稳定,尤其对于Del19疗效卓越,阿法替尼可以作为我国EGFR突变NSCLC患者的一线优选推荐。
 
  总而言之,通过阿法替尼公布多项研究最新数据再次证实了阿法替尼对于EGFR突变NSCLC患者的获益,特别是亚洲人群,对于指导我国临床实践具有重要意义。

点击进入莞讯网首页>>

品牌介绍 | 广告服务 | 版权声明 | 联系我们 | 网站地图 | RSS订阅 | DMOZ目录
本站部分资料来源于互联网转载和网友发布,如侵犯您的权益,请联系我站客服,我们将尽快处理,谢谢合作!
Copyright © www.guannews.com Inc. All Rights Reserved.莞讯网